Eisai paga fino a 2 miliardi di dollari per ADC che trasporta il suo Halaven come carico utile

Pubblicato: 9 maggio 2023 Di Heather McKenzie

Nella foto: due scienziati in un laboratorio di ricerca medica/gorodenkoff/iStock

Nell’ultimo accordo in un settore in ripresa, Eisai ha annunciato lunedì che avrebbe pagato a Bliss Biopharmaceutical fino a 2 miliardi di dollari in una collaborazione per una sperimentazione clinica di un coniugato farmaco-anticorpo che trasporta il suo farmaco chemioterapico Halaven (eribulina).

Nello specifico, Eisai verserà una somma non rivelata per vedere BB-1701, un recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2) mirato all'ADC, attraverso un periodo di opzione. Se Eisai esercita l’opzione, la coppia stipulerà un accordo di licenza di collaborazione strategica che potrebbe vedere la società con sede a Hangzhou, in Cina, guadagnare un totale di 2 miliardi di dollari da traguardi commerciali e di sviluppo, nonché royalties sulle vendite. BlissBio riceverebbe anche un'opzione per esercitare il pagamento.

Da parte di Eisai, l’accordo prevede il potenziale per sviluppare e commercializzare BB-1701 a livello globale, esclusa la Grande Cina. Nel 2018, Eisai ha concesso a BlissBio i diritti di sviluppo esclusivo globale per diversi ADC che potrebbero utilizzare Halaven come carico utile.

Gli ADC sono progettati per combinare i benefici della terapia mirata con la citotossicità della chemioterapia. La tecnologia comprende un carico utile citotossico coniugato tramite un linker chimico a un anticorpo monoclonale che prende di mira un antigene espresso sulla superficie di una cellula tumorale.

La decisione di co-sviluppare BB-1701 si basava sullo stato degli studi di Fase I/II condotti da BlissBio, secondo una dichiarazione rilasciata lunedì da Eisai. In base all'accordo, Eisai condurrà uno studio clinico di Fase II sul cancro al seno. BB-1701 ha potenzialità anche nei tumori polmonari e in altri tumori solidi che esprimono HER2, ha osservato Eisai nel comunicato stampa.

Eisai potrebbe puntare sulla quota di mercato attualmente occupata da Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) di Daiichi Sankyo e AstraZeneca, un ADC approvato dalla FDA nel dicembre 2019 per il trattamento del cancro al seno metastatico HER2-positivo.

Per BlissBio, lanciato nel 2017, l'accordo con Eisai "rappresenta un risultato significativo... poiché ci consente di sviluppare ulteriormente questo promettente composto, BB-1701", ha affermato nel comunicato Ziping Wei, CEO di BlissBio, indicando La "forte capacità di ricerca e sviluppo in ambito oncologico a livello mondiale" di Eisai.

La corsa all'ADC del 2023

L’accordo è solo l’ultimo di una serie di acquisizioni e collaborazioni multimilionarie e miliardi di dollari incentrate sugli ADC. A febbraio, AstraZeneca ha ampliato il proprio portafoglio pagando in anticipo a KYM Biosciences 63 milioni di dollari per i diritti globali su CMG901, un ADC mirato a Claudin 18.2. Ad aprile, BioNTech ha firmato un accordo di licenza da 170 milioni di dollari con Duality Biologics, con sede in Cina, per l’accesso esclusivo a due ADC per tumori solidi, e Bristol Myers Squibb ha collaborato con la biotecnologia tedesca Tubulis in un accordo di sviluppo incentrato anch’esso sui tumori solidi.

Ma la pietra angolare di questa cascata di fusioni e acquisizioni è probabilmente l'annuncio di marzo di Pfizer che acquisirà il pioniere di ADC Seagen per 43 miliardi di dollari. Pfizer ha battuto Merck per i diritti sul portafoglio di Seagen dopo che i colloqui tra Merck e Seagen si sono interrotti a metà del 2022 sul prezzo. Pfizer aggiungerà tre ADC al suo portafoglio commerciale per un totale di cinque, ha detto in precedenza a BioSpace un rappresentante dell'azienda in una e-mail.

Heather McKenzie è una redattrice senior di BioSpace, specializzata in neuroscienze, oncologia e terapia genica. Puoi contattarla a [email protected]. Seguitela su LinkedIn e Twitter: @chicat08

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